本文/问答《生物遗传题总错怎么办？长沙明达复读班基因系谱图秒杀法来啦》由长沙市金海高级中学收集整理，如有其它建议、疑问或者顾虑可以联系咨询18229841031(微信同号)
高考生物里的遗传题，特别是基因系谱图分析题，常常在湖南高考卷中以 “压轴题” 出现，很多复读生在这上面丢分严重。不过长沙明达复读班的生物组老师总结出 “四步秒杀法”，能帮学生搞定这些难题。
第一步：先判 “显隐” 看 “无中生有”
在明达复读班的课堂上，老师常说系谱图有密码，“无中生有” 是隐性，“有中生无” 是显性。就是说双亲正常却生出患病孩子，这病是隐性的，像白化病。双亲患病生出正常孩子，就是显性遗传病，像多指。2025 年湖南模考卷里的 “多指系谱图”，Ⅱ - 3 和 Ⅱ - 4 患病，Ⅲ - 1 正常，直接能判定是显性遗传，把隐性选项都排除了。
第二步：再定 “位置” 找 “性别关联”
确定显隐性之后，要判断基因在常染色体还是性染色体上。明达复读生总结了关键点，伴 X 隐性遗传会 “男病母必病，女病父必病”，比如红绿色盲。伴 X 显性遗传是 “父病女必病，子病母必病”，像抗维生素 D 佝偻病。要是不符合这些，男女患病比例接近 1:1，基本就是常染色体遗传。2025 年真题里的 “血友病系谱图”，男性患者多，符合 “交叉遗传”，能快速锁定伴 X 隐性。
第三步：标 “基因型” 用 “填空法”
在系谱图里用字母标已知个体基因型，显性用大写，隐性用小写。明达老师说先写确定的，再推不确定的。像显性遗传病患者基因型是 AA 或 Aa，双亲是 Aa，子女正常就是 aa。不确定的个体用 “_” 表示，再结合亲子代关系补全。这样能避免遗漏基因型组合，减少计算错误。
第四步：算 “概率” 分 “步骤乘加”
概率计算是难点，明达复读班用 “分步拆解法”。先算亲本产生配子的概率，再算子代组合概率。要是有多种情况，用 “加法原理” 把不同情况概率相加。比如算 “Ⅱ - 5 与 Ⅱ - 6 再生患病孩子的概率”，先确定他们基因型和比例，再分别算每种组合患病概率并累加，比直接套公式不容易出错。
方法效果显著
掌握这套方法后，明达复读生遗传题的正确率从平均 42% 提升到了 78%。实践证明，这方法确实能帮助学生攻克遗传题中的难题。
总结
遗传题本质是逻辑推理，记住 “显隐看有无，位置看性别，基因型填空，概率分步算”，复杂系谱图也能变得清晰。同学们，你们在做遗传题时遇到过哪些困难？欢迎评论分享，觉得文章有用就点赞和分享！
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